«Medyurist.pro»

Медицинский юрист - профессиональная юридическая помощь медорганизациям

Архив новостей medyurist.pro за 1 квартал 2015 года

18.01.2015

5 января 2015 г внесены изменения в Правила продажи отдельных видов товаров, (Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55), с 20.01.15 не допускается продажа медицинских изделий при нахождении покупателя вне стационарных мест торговли: на дому, по месту работы или учебы, на транспорте, на улице или в других местах. По новым правилам, продажа медицинских изделий (а не только лекарственных препаратов) должна производиться только на основании предъявляемых рецептов или в соответствии с инструкцией по применению.

 

 

21.01.2015

Минобрнауки России утвердило федеральные государственные образовательные стандарты высшего образования (уровень подготовки кадров высшей квалификации) по специальностям 31.08.75 Стоматология ортопедическая, 31.08.73 Стоматология терапевтическая, 31.08.77 Ортодонтия, 31.08.76 Стоматология детская, 31.08.74 Стоматология хирургическая, 31.08.69 Челюстно-лицевая хирургия. (Приказ Минобрнауки России от 09.02.2016 N 96). Стандарты содержат в том числе: характеристику специальности, характеристику профессиональной деятельности выпускников, требования к результатам освоения программы ординатуры и др. обязательные разделы.

 

 

24.01.2015

Вступил в силу Порядок, устанавливающий правила оказания высокотехнологичной медицинской помощи. Порядок устанавливает правила организации оказания высокотехнологичной медицинской помощи с применением специализированной информационной системы в медицинских организациях, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь (Приказ Минздрава России от 29.12.2014 N 930н). При наличии медицинских показаний к оказанию высокотехнологичной медицинской помощи лечащий врач медицинской организации оформляет направление на госпитализацию для оказания высокотехнологичной медицинской помощи на бланке направляющей медицинской организации, которое должно быть заверено личной подписью лечащего врача, личной подписью руководителя медицинской организации, печатью лечащего врача, печатью направляющей медицинской организации. Основанием для госпитализации пациента в принимающую медицинскую организацию является решение врачебной комиссии медицинской организации, в которую направлен пациент, по отбору пациентов на оказание высокотехнологичной медицинской помощи.

 

 

07.02.2015

Правительство ввело ограничения для медицинских изделий из иностранных государств. Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Утвержден перечень иностранных медицинских изделий, в отношении которых устанавливается ограничение допуска для госзакупок. При осуществлении госзакупок заявки на поставку медицинских изделий, происходящих из иностранных государств (кроме Белоруссии, Казахстана и Армении), будут отклоняться при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее двух удовлетворяющих требованиям заявок на поставку таких изделий, страной происхождения которых является Россия, а также Белоруссия, Казахстан или Армения. Подтверждение страны происхождения таких медицинских изделий проводится в соответствии с Соглашением о Правилах определения страны происхождения товаров в СНГ от 20 ноября 2009 года.

 

 

10.02.2015

За незаконные производство, сбыт или ввоз в незарегистрированных лекарственных средств предусмотрены санкции в УК РФ и КоАП РФ. Минздрав России разъясняет положения об ответственности в Письме от 04.02.2015 N 20-2/74 «О противодействии обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок». Изменения возникли в связи с принятием Федерального закона от 31.12.2014 N 532-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок", направленного на комплексное эффективное противодействие обращению в России небезопасной фармацевтической и медицинской (в том числе фальсифицированной и недоброкачественной), а также незарегистрированной продукции. Закон разработан с учетом положений подписанной Российской Федерацией в Москве в октябре 2011 года Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения" (Конвенция "Медикрим"). Проработаны механизмы противодействия обращению фальсифицированных, недоброкачественных и небезопасных лекарственных средств установлен запрет на незаконные производство, сбыт или ввоз в Россию в целях сбыта незарегистрированных лекарственных средств или медицинских изделий, определены санкции в УК РФ и КоАП РФ.

Закон не запрещает ввоз на территорию РФ не имеющих государственной регистрации лекарственных препаратов, приобретенных за пределами территории РФ физическими лицами для личного использования и юридическими лицами для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента, и определен порядок осуществления такого ввоза. Для получения разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств по жизненным показаниям для конкретного пациента заявитель должен представить в Минздрав России заявление и необходимые документы.

 

 

21.02.2015

Правительство утвердило правила внеочередного оказания медицинской помощи ветеранам. Постановлением от 13.02.2015 N 123 Правительство РФ утвердило Правила внеочередного оказания медицинской помощи отдельным категориям граждан в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в медицинских организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти. Правила устанавливают порядок реализации права инвалидов войны и граждан других категорий, предусмотренных статьями 14 - 19 и 21 Федерального закона "О ветеранах", на внеочередное оказание медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (в том числе прохождение ежегодной диспансеризации) в медицинских организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти. Врачебная комиссия федеральной медицинской организации не позднее 14 дней со дня поступления медицинских документов гражданина, а при очной консультации гражданина - не позднее 7 дней со дня консультации принимает решение о приеме гражданина на лечение в этой федеральной медицинской организации и направляет в соответствующий уполномоченный орган такое решение с указанием даты предоставления медицинской помощи. При невозможности оказания гражданину необходимой медицинской помощи своевременно и в полном объеме федеральная медицинская организация принимает решение о его направлении на внеочередное оказание медицинской помощи в другую федеральную медицинскую организацию по согласованию с администрацией этой федеральной медицинской организации в порядке, установленном Министерством здравоохранения Российской Федерации по согласованию с Федеральным агентством научных организаций. Контроль за внеочередным оказанием медицинской помощи гражданам осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и руководителями медицинских организаций.

 

 

28.02.2015

Минздрав утвердил объем информации и требования к содержанию и форме предоставления информации о деятельности медицинских организаций, размещаемой на официальных сайтах Министерства здравоохранения Российской Федерации, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления и медицинских организаций в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", необходимую для проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями. Приказ Минздрава России от 30.12.2014 N 956н «Об информации, необходимой для проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями, и требованиях к содержанию и форме предоставления информации о деятельности медицинских организаций, размещаемой на официальных сайтах Министерства здравоохранения Российской Федерации, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления и медицинских организаций в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет». В дополнение к существующим требованиям (Постановление Правительства РФ от 04.10.2012 N 1006 "Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг"), теперь на сайте необходимо размещать:

о показателях доступности и качества медицинской помощи, установленных в территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на соответствующий год;

о сроках, порядке, результатах проводимой диспансеризации населения в медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь и имеющей прикрепленное население;

о правилах записи на первичный прием/консультацию/обследование;

о правилах подготовки к диагностическим исследованиям;

о правилах и сроках госпитализации;

о правилах предоставления платных медицинских услуг;

о перечне оказываемых платных медицинских услуг;

фамилия, имя, отчество медицинского работника, занимаемая должность;

сведения из документа об образовании (уровень образования, организация, выдавшая документ об образовании, год выдачи, специальность, квалификация);

сведения из сертификата специалиста (специальность, соответствующая занимаемой должности, срок действия);

график работы и часы приема медицинского работника;

о вакантных должностях;

об отзывах потребителей услуг.

Вводится требование предоставления возможности выражения мнений получателями медицинских услуг о качестве оказания услуг медицинскими организациями (анкетирование). На официальном сайте органа государственной власти субъекта Российской Федерации и органа местного самоуправления формируются следующие разделы: "Медицинские организации" и "Независимая оценка качества оказания услуг медицинскими организациями", в котором размещается информация о результатах независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями. Медицинская организация размещает информацию на официальном сайте в соответствии с документами, в которых содержатся соответствующие сведения (нормативные правовые акты, локальные нормативные акты, учредительные документы).

 

 

03.03.2015

Приказом от 15.12.2014 N 834н Минздрав России утвердил новые формы медицинской документации ("Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, используемых в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, и порядков по их заполнению"). В частности новые формы: N 025/у (Медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях); N 025/у-04 "Медицинская карта амбулаторного больного".

Введена экзотическая форма: N 043/у "Медицинская карта ортодонтического пациента".

Утверждены так же новые формы и порядок их заполнения для: "Талон пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях".N 025-1/у; "Журнал записи родовспоможения на дому" N 032/у; "Медицинская справка на ребенка, отъезжающего в санаторный оздоровительный лагерь" N 079/у; "Медицинская справка (врачебное профессионально-консультативное заключение)" N 086/у; "Журнал регистрации и выдачи медицинских справок (формы N 086-2/у, N 086/у и N 086-1/у)".

Признаны утратившими силу следующие формы и инструкции по их заполнению:

N 025-12/у "Талон амбулаторного пациента"; N 030/у-04 "Контрольная карта диспансерного наблюдения"; N 030-П/у "Паспорт врачебного участка граждан, имеющих право на получение набора социальных услуг"; N 070/у-04 "Справка для получения путевки"; N 072/у-04 "Санаторно-курортная карта"; N 076/у-04 "Санаторно-курортная карта для детей". В соответствии с порядком заполнения учетных форм, Медицинская карта пациента заполняется на основании сведений, содержащихся в документе, удостоверяющем личность пациента(ки). Основным документом, удостоверяющим личность гражданина Российской Федерации на территории Российской Федерации, является паспорт.

 

 

09.03.2015

Минздрав утвердил Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок применения осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи (Приказ от 23.01.2015 N 12н). Полномочия по проведению проверок переданы Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) и территориальным органам Росздравнадзора. Предметом государственного контроля является применение осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи. При осуществлении государственного контроля должностные лица Росздравнадзора имеют право беспрепятственно получать доступ на территорию проверяемых юридических лиц или индивидуальных предпринимателей либо в используемые ими при осуществлении медицинской (фармацевтической) деятельности здания, строения, сооружения и помещения, а также к используемым ими оборудованию снимать копии с документов, необходимых для проведения государственного контроля, в установленном законодательством Российской Федерации порядке, а также производить в необходимых случаях фото- и видеосъемку при осуществлении осмотра и обследования. Срок проведения проверки не может превышать, в отношении одного проверяемого лица, являющегося субъектом малого предпринимательства, пятьдесят часов и пятнадцать часов для микропредприятия в год.

Плановые проверки проводятся не чаще чем один раз в три года, но в отношении видов деятельности, перечень которых установлен постановлением Правительства Российской Федерации от 23 ноября 2009 г. N 944 "Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью", плановые проверки могут проводиться два и более раза в три года.

При проведении проверок осуществляются следующие мероприятия:

1) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию работы и оказание медицинской помощи в соответствии с требованиями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи;

2) рассмотрение и анализ жалоб граждан, связанных с оказанием им медицинской помощи, в том числе содержащих сведения о непредоставлении информации о возможности оказания медицинских услуг, наличии лекарственных препаратов и медицинских изделий, включенных в стандарт медицинской помощи;

3) осмотр используемых при осуществлении медицинской деятельности зданий, строений, сооружений, помещений и территорий;

4) оценка применения порядков оказания медицинской помощи, в том числе в части: требований к организации деятельности медицинской организации (ее структурного подразделения, врача), индивидуальных предпринимателей; стандарта оснащения медицинской организации, ее структурных подразделений, индивидуальных предпринимателей; рекомендуемых штатных нормативов медицинской организации, ее структурных подразделений, индивидуальных предпринимателей;

5) оценка применения стандартов медицинской помощи, в том числе в части: обоснованности назначения медицинских услуг; обоснованности и полноты назначения лекарственных препаратов, имплантируемых в организм человека медицинских изделий, компонентов крови, лечебного питания, включая специализированные продукты лечебного питания;

6) экспертиза качества медицинской помощи, оказанной пациенту.

 

 

14.03.2015

Губернатор Санкт-Петербурга утвердил Административный регламент по осуществлению Комитетом по здравоохранению государственной функции лицензионного контроля в части видов деятельности, лицензируемых Комитетом по здравоохранению.

Предметом лицензионного контроля является соблюдение лицензиатом (далее - юридическое лицо, индивидуальный предприниматель) обязательных требований при осуществлении медицинской деятельности, фармацевтической деятельности, деятельности по обороту наркотических средств.

При осуществлении проверки должностные лица, имеют право получать информацию, подтверждающую достоверность представленных юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем сведений и документов, информацию, подтверждающую соответствие лицензионным требованиям, с использованием информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в соответствии с законодательством Российской Федерации, регулирующим вопросы обеспечения доступа к информации.

Критерием включения юридических лиц в ежегодный план проведения плановых проверок является:

1) истечение одного года со дня принятия решения о предоставлении лицензии или переоформлении лицензии;

2) истечение трех лет со дня окончания последней плановой проверки;

3) истечение установленного Правительством Российской Федерации срока со дня окончания последней плановой проверки лицензиата, осуществляющего лицензируемый вид деятельности в сфере здравоохранения.

Отдел Управления развития учреждений здравоохранения Комитета осуществляет размещение ежегодного плана проверок на официальном сайте Комитета (www.zdrav.spb.ru). Постановление Губернатора Санкт-Петербурга от 19.02.2015 N 12-пг "Об утверждении Административного регламента Комитета по здравоохранению".

 

 

19.03.2015

 Минздрав утвердил регламент проверок соблюдения медицинскими работниками ограничений. В соответствии со статьей 74 Федерального закона N 323-ФЗ, Медицинские работники и руководители медицинских организаций не вправе:

1) принимать от организаций, занимающихся разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий (компаний, представителей компаний) подарки, денежные средства, в том числе на оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, а также участвовать в развлекательных мероприятиях, проводимых за их счет.

2) заключать с компанией, представителем компании соглашения о назначении или рекомендации пациентам лекарственных препаратов, медицинских изделий;

3) получать от компании, представителя компании образцы лекарственных препаратов, медицинских изделий для вручения пациентам;

4) при назначении курса лечения пациенту скрывать сведения о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий;

5) осуществлять прием представителей компаний, за исключением случаев, связанных с проведением клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, участия в порядке, установленном администрацией медицинской организации, в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, направленных на повышение их профессионального уровня или на предоставление информации, связанной с осуществлением мониторинга безопасности лекарственных препаратов и мониторинга безопасности медицинских изделий;

6) выписывать лекарственные препараты, медицинские изделия на бланках, содержащих информацию рекламного характера, а также на рецептурных бланках, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата, медицинского изделия.

Росздравнадзор уполномочен проводить проверки по соблюдению медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности, в соответствии со статьей 74 Федерального закона N 323-ФЗ. Приказ Минздрава России от 23.01.2015 N 14н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности".

 

При проведении проверки осуществляются следующие мероприятия:

1) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию работы, направленной на соблюдение ограничений, установленных статьей 74 Федерального закона N 323-ФЗ, в том числе рассмотрение: а) договоров о проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий; б) договоров об осуществлении медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности; в) договоров о поставках лекарственных препаратов, медицинских изделий на предмет наличия в них условий о назначении или рекомендации пациентам либо о предложении населению определенных лекарственных препаратов, медицинских изделий; г) утвержденного администрацией организации, индивидуальным предпринимателем, которые осуществляют медицинскую деятельность, порядка участия представителей организаций, занимающихся разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций (их представителей, иных физических и юридических лиц, осуществляющих свою деятельность от имени этих организаций) (далее соответственно - компания, представитель компании) в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, связанных с повышением их профессионального уровня или предоставлением информации, предусмотренной частью 3 статьи 64 Федерального закона N 61-ФЗ и частью 3 статьи 96 Федерального закона N 323-ФЗ;

2) осмотр помещений проверяемого лица на предмет наличия бланков, содержащих информацию рекламного характера, рецептурных бланков, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата, медицинского изделия, а также образцов лекарственных препаратов и медицинских изделий для вручения пациентам;

3) оценка выявленных случаев несоблюдения ограничений, установленных статьей 74 Федерального закона N 323-ФЗ;

4) анализ организации работы по информированию медицинских работников, фармацевтических работников, компаний, представителей компаний и граждан об установленных запретах на совершение определенных действий и ответственности за их совершение;

5) анализ обращений граждан, содержащих сведения о предоставлении недостоверной, неполной или искаженной информации об используемых при назначении курса лечения лекарственных препаратах, о медицинских изделиях, включая сокрытие сведений о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий, либо о наличии в аптечной организации лекарственных препаратов, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование, медицинских изделий, включая сокрытие информации о наличии лекарственных препаратов и медицинских изделий, имеющих более низкую цену.

 

 

22.03.2015

Минздрав утвердил регламент проведения проверок соблюдения прав граждан в сфере охраны здоровья. Основанием для проведения проверки является поступление в Росздравнадзор обращений граждан и организаций, а также информации от госорганов и СМИ о фактах возникновения угрозы жизни и здоровью граждан указанные факты должны быть связаны с несоблюдением обязательных требований. Приказ Минздрава России от 26.01.2015 N 19н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями прав граждан в сфере охраны здоровья".

При проведении проверки осуществляются следующие мероприятия:

1) рассмотрение документов и материалов, характеризующих деятельность проверяемых лиц по соблюдению прав граждан в сфере охраны здоровья;

2) рассмотрение документов и материалов, характеризующих организацию проверяемым лицом работы по рассмотрению обращений граждан;

3) оценка соблюдения проверяемым лицом требований законодательства Российской Федерации к размещению и содержанию информации об осуществляемой деятельности в сфере охраны здоровья граждан;

4) экспертиза качества медицинской помощи, оказанной пациенту.

Предметом проверок является соблюдение органами государственной власти и органами местного самоуправления, государственными внебюджетными фондами, а также осуществляющими медицинскую и фармацевтическую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями  прав граждан в сфере охраны здоровья, установленных Федеральным законом от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации". В случае, если при проведении проверки установлено, что деятельность проверяемого лица представляет непосредственную угрозу причинения вреда жизни, здоровью граждан или такой вред причинен, Росздравнадзор (территориальный орган) в рамках компетенции обязан незамедлительно принять меры по недопущению причинения вреда или прекращению его причинения и довести до сведения граждан, а также юридических лиц и индивидуальных предпринимателей любым доступным способом информацию о наличии угрозы причинения вреда и способах его предотвращения. Направить материалы проверки в органы прокуратуры, правоохранительные органы, в случае выявления нарушения обязательных требований, содержащих признаки преступлений в соответствии с законодательством Российской Федерации. По результатам проверки Росздравнадзор (территориальный орган) размещает на своем официальном сайте в сети "Интернет": www.roszdravnadzor.ru решения и предписания, принятые в процессе осуществления государственного контроля и затрагивающие интересы неопределенного круга лиц.

 

 

29.03.2015

На заседании Координационного совета Министрства здравоохранения Российской Федерации по государственно-частному партнерству (ГЧП)одобрены "Методические рекомендации для органов государственной власти субъектов Российской Федерации по применению механизмов государственно-частного взаимодействия в сфере здравоохранения" (протокол от 10.03.2015 N 73/23/9)). Определено, что под государственно-частным взаимодействием в сфере здравоохранения понимается взаимовыгодное сотрудничество органов государственной власти, органов местного самоуправления (далее - публичный партнер), частных и некоммерческих организаций (далее - частный партнер), позволяющее обеспечить эффективное выполнение задач публично-правовых образований в сфере здравоохранения путем привлечения частных ресурсов для создания, реконструкции, управления, содержания инфраструктуры здравоохранения или предоставления услуг. Заявлены ключевые направления развития и условия внедрения механизмов ГЧП в сфере здравоохранения. Целью государственно-частного взаимодействия в сфере здравоохранения является повышение уровня доступности и качества медицинских услуг, эффективности расходования бюджетных средств. К основным механизмам государственно-частного взаимодействия в сфере здравоохранения отнесены: концессии;  сделки по привлечению инвестиций в отношении объектов инфраструктуры здравоохранения государственной собственности; аренду государственного имущества с возложением на арендатора обязательств по проведению текущего и капитального ремонта арендуемого имущества; лизинг; участие частных медицинских организаций в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи; аутсорсинг; создание коммерческих организаций. Определены условия участия частных медицинских организаций в реализации программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Основной задачей аутсорсинга названа возможность предоставить медицинским учреждениям возможность сосредоточить усилия на медицинской деятельности и получать более высокий уровень обслуживания этой деятельности без увеличения бюджетных затрат. К функциям, передаваемым на аутсорсинг кроме прочих отнесены: обслуживание, содержание и ремонт зданий, сооружений; управление системами связи, интернет,  организация питания пациентов, сотрудников; юридическое сопровождение деятельности медицинских учреждений и ряд других.